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基因工程改造T淋巴细胞靶向治疗

采用的是一种靶向治疗技术,利用肿瘤细胞自身所携带的抗原进行治疗,因为本身的免疫细胞T淋巴细胞是没有靶向性的,不可能进行专一性的杀伤。对RNA在体外进行优化,将编码CAR的RNA运用电穿孔技术导入T淋巴细胞、激活T淋巴细胞,并在该细胞表面表达能够识别肿瘤细胞的特异性受体,这种被激活后的抗原特异性T细胞能够追踪、识别并杀死肿瘤细胞,从而达到治疗肿瘤的效果


技术优势

基因工程改造T淋巴细胞靶向治疗肿瘤生物新技术是目前肿瘤生物治疗技术中最先进、靶向性最好、治疗效果最佳、毒副作用最少的生物技术,也是未来肿瘤治疗的发展方向,拥有其它治疗方法无可比拟的优势:

1)靶向性好、毒副作用少,只杀伤表达某种肿瘤抗原的细胞,不杀伤正常细胞;

2)治疗效果好,对于放化疗无效、处于复发转移的肿瘤也有显著效果,部分肿瘤能完全根治;

3)现在大多使用病毒作为载体,但是病毒载体存在着病毒基因整合到细胞基因、产生基因突变的危险。本技术采用RNA,不会发生这种风险,同时还激发了T细胞本身的免疫治疗作用, T细胞大量复制,大大增强其对肿瘤的杀伤能力;

4、采用自体细胞的回输,不存在免疫排斥反应;

5、本技术对环境没有污染,低物耗、低能耗;

6、同一CAR可以治疗多个病人,降低了研发及使用成本;

7、CAR T细胞作用过程不需要主要组织相容性复合物(MHC)介导,

对MHC丢失或抗原呈递改变的肿瘤细胞同样有效。


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